Vai tīrasiņu sacīkšu zirgi tiek audzēti līdz nāvei?

Sazinieties ar autoru

Tīrasiņu pieaugums

Tīršķirnes zirgu šķirne tika izveidota Anglijā 1600. gadu sākumā, šķērsojot arābu ērzeļus, kurus Anglijā ieveda ar vietējām gaišajām ķēvēm (Binns, 2012; Thiruvenkadan, 2008). Dibinātāju skaits bija mazs, un visi pašreizējie angļu un amerikāņu tīrasiņu tēviņi izsekoja savas līnijas vismaz vienam no trim ērzeļiem - Byerly Turk, Darley Arabian un Godolphin Arabian (Binns, 2012). Bjerlijas turks sasniedza Angliju 1689. gadā, tam sekoja Darlijas arābs ap 1705. gadu un pēc tam ap 1729. gadu arābu dievs Godfins (Thiruvenkadan, 2008). Salīdzinājumam ir identificēti apmēram 70 ķēves dibinātāji (Binns, 2012). Katru tīrasiņu cilts zirgu var izsekot vismaz vienai no šīm 70 ķēvēm (ko sauc par Karaliskajām ķēvēm) un vismaz vienam no trim ērzeļiem: Matkemam, arābijas Godolphin mazdēlam; Hērods, Byrely Turk mazdēls; un Eclipse, Darlijas arābijas mazdēls (Thiruvenkadan, 2008). Saskaņā ar Cunningham (2001) pētījumu, 95% visu vīriešu dzimuma tīrasiņu līniju izseko Eclipse. Pirmais tīrasiņu ieraksts Anglijā tika veikts 1791. gadā kā vispārējā ciltsgrāmata. Pirmais sējums parādījās 1793. gadā un tika pārskatīts 1803., 1808., 1827., 1858. un 1891. gadā (Thiruvenkadan, 2008). Zirgu dzimtas grāmatā tagad ir aptuveni 500 000 zirgu, un to uztur tīrasiņu šķirņu reģistri visā pasaulē (Binns, 2012). Tīršķirnes šķirnei var būt vecākais reģistrētais ciltsraksts jebkurai mājas dzīvnieku populācijai, un tie ir vieni no visvērtīgākajiem dzīvniekiem pasaulē (Bailey, 1998).

Tīršķirnes ir viena no pielāgojamākajām šķirnēm, un tā ir arī veidojusi daudzu citu vieglo zirgu šķirņu progresu. Tīršķirnes zirgi galvenokārt tiek izmantoti kā sacīkšu zirgi, bet tiek izmantoti arī daudzās citās disciplīnās, piemēram, lēkāšanā pa medniekiem, iejāšanā, trīs dienu pasākumos, polo, darba liellopiem un citur (Thiruvenkadan, 2008). Tīršķirnes tika audzētas ātrumam lielos attālumos, jo sacīkšu braucieni parasti sastāv no sešiem furlongiem (3/4 jūdzes) līdz 1, 5 jūdzēm (Thiruvenkadan, 2008). Mūsdienu tīrasiņi parasti ir no 15, 1 līdz 16, 2 rokām gari un sver jebkur no vieglām 900 mārciņām līdz milzīgām 1200 mārciņām (Thiruvenkadan, 2008). Ziemeļblāzmā dzimušie tīrasiņa kumeļi tehniski kļūst par gadu vecāku pirmajā janvārī, un dienvidu puslodē dzimušie kumeļi kļūst par gadu vecāku 1. jūlijā un 1. augustā; šie mākslīgie datumi tika izveidoti, lai ļautu standartizēt vecuma grupas sacīkšu vajadzībām (Thiruvenkadan, 2008).

Saskaņā ar ciltsgrāmatu ierakstiem līdz pat 30 cilts zirgu dzimtas zirgiem līdz pat 80% ciltsrakstu veido mūsdienīgi mirušie (Cunningham, 2001). Šajā ziņā ir taisnība, ka šķirne būtībā ir sākusies ar selekcionāru. Tomēr šajā aplēsē netiek ņemts vērā to papildu ķēvju skaits, kuras tika ieviestas vaislas populācijā, kad tīrasiņš oficiāli kļuva par starptautisku šķirni, kā arī netiek ņemti vērā Anglijas tīrasiņu ērzeļu pēcnācēji, kas tika šķērsoti ar neapvidūdens ķēvēm Amerikas Savienotās Valstis, Austrālija un citas valstis 1800. gadu laikā (Beilija, 1998). Neskatoties uz to, šķirnei acīmredzami ir ļoti šaura ģenētiskā bāze, un droši varētu aizdomas par ļoti ierobežotām ģenētiskajām variācijām šķirnes iekšienē un neauglības problēmām, kas saistītas ar selekciju.

Pašlaik tīrasiņu šķirnes populācija tiek lēsta vairāk nekā 300 000 visā pasaulē (Cunningham, 2001). Tā kā vaislas populācija ir faktiski slēgta, pieaug bažas par iespējamu ģenētisko variāciju zaudēšanu. Vairākos pētījumos ir atklāta ievērojama inbreedēšanas ietekme uz šķirnes sportisko un reproduktīvo spēju, bet citos to nav (Mahon, 1982; Cunningham, 2001). Neatkarīgi no tā, vai šķirne patlaban izjūt nelabvēlīgu uzaugšanu vai nē, joprojām pastāv bažas par to, ka vienmērīgi sašaurinātais tīrasiņu gēnu fonds var ierobežot ģenētisko progresu gan sportiskajā, gan reproduktīvajā sniegumā un sekmēt iespējami lielāku iedzimto slimību biežumu ( Cunningham, 2001).

Neatkarīgi no tā, vai šķirne patlaban izjūt nelabvēlīgu selekcijas efektu vai nē, joprojām pastāv bažas, ka vienmērīgi sašaurinātais tīrasiņu gēnu fonds var ierobežot ģenētisko progresu gan sportiskajā, gan reproduktīvajā sniegumā un veicināt iespējami lielāku iedzimto slimību biežumu.

Pierādījumi

Kopš 2001. gada ir apstiprināts, ka 78% no tīrasiņu populācijas alēlēm ir iegūti no 30 dibināšanas zirgiem (27 no tiem ir vīrieši), 10 sievietes mātītes veido 72% no mātes ciltsrakstiem, un viens dibinātājs ērzeļu veido 95% tēvu ciltsrakstu (Cunningham, 2001). Balstoties uz datiem par olbaltumvielu polimorfismiem, kas iegūti no iepriekšējām paternitātes analīzēm no tā paša pētījuma, vidējais selekcijas koeficients, kas balstīts uz tīrasiņu ciltsrakstiem, bija 12, 5%, padarot šķirni par līdz šim analizētāko inbredēto šķirni (Cunningham, 2001). Tika konstatēts, ka tīrasiņu selekcija ir pieaugusi pēdējo 40 gadu laikā, un iegūtie statistikas dati r = 0, 24 un P <0, 001 veido būtiski nozīmīgu, kaut arī nedaudz vāju korelāciju starp katra zirga dzimšanas gadu un viņu selekcijas koeficientiem (Binns, 2011). Tajā pašā pētījumā tika atzīmēts, ka lielākais inkubācijas koeficientu slīpums notika pēc 1996. gada, un tas atbilst arī lielāka skaita ērzeļu pārsegumu ieviešanai (Binns, 2011).

Veicot tīrasiņu populācijas Ungārijā ciltsrakstu analīzi, vairāk nekā 94% no 3 043 zirgu dzimtas zirgiem, kas pētīti no 1998. līdz 2010. gadam, tika konstatēti no mēreni līdz nozīmīgi vecākaugu dzimuma dzīvniekiem, un vidējais ciltsdarba koeficients visai populācijai ir 9, 58% (Bokor, 2012). Šajā pētījumā arī tika atklāts, ka no 1998. līdz 2008. gadam uzliesmojuma intensitāte bija palielinājusies par 0, 3%, prognozējot turpmāku pieaudzēšanas rādītāju pieaugumu (Bokor, 2012). Efektīvā populācija bija lielāka par 100 pēdējās 30 paaudzēs, parādot, ka ģenētiskā daudzveidība nav samazinājusies līdz līmenim, kurā ilgtermiņa selekcija nebija iespējama, bet gan novēršama (Bokor, 2012). Bulgārijas tīrasiņu populācijas DNS analīze uzrādīja negatīvus uzaugšanas rādītājus populācijā, kas liecināja par pilnīgu heterozigotu deficīta trūkumu populācijā, tomēr inkubācijas indekss liecināja, ka populācijas ģenētiskā diferenciācija labākajā gadījumā joprojām bija mērena (Vlaeva, 2015). Bosnijas un Hercegovnijas tīrasiņu populācijas ģenētiskās daudzveidības pētījuma rezultāti liecināja, ka ģenētiskās daudzveidības samazināšanās pašreizējo populāciju nav būtiski ietekmējusi, kas norāda uz vidēji augstu ģenētiskās variācijas līmeņa saglabāšanos šajās populācijās (Rukavina, 2016). .

Pētījums par sacīkšu tīrasiņu audzēšanu Īrijā 1988. gadā neliecināja par būtisku sacīkšu uzvarēšanas laika pieaugumu no 1952. līdz 1977. gadam, lai gan pierādījumi neliecināja, ka šī uzlabojuma neizdošanās iemesls bija palielināti selekcijas koeficienti vai nepietiekama ģenētiskā dispersija (Gaffney, 1988). Tomēr pētījumā, kurā piedalījās 217 sacīkšu tīrasiņi, tika salīdzināti uzvarēšanas laiki un inkubācijas koeficienti Japānā pēdējo 60 gadu laikā, un tika parādīti inbreedēšanas koeficienti par 6, 43 +/- 9, 17% un ievērojams uzvarēšanas laika saīsinājums, kas saistīts ar palielinātiem selekcijas koeficientiem (Amano, 2006). . Tomēr tas pats pētījums parādīja arī vidēji jaunāku vecumu pirmajās sacīkstēs un sacīkšu karjeras ilguma samazināšanos (no 3, 6 gadiem 1940. gadu beigās līdz tikai 1, 4 gadiem no 2006. gada), kas arī sakrita ar paaugstinātiem selekcijas koeficientiem (Amano, 2006). Tomēr vēlāks pētījums parādīja, ka sacīkšu zirgu uzvarēšanas laiki visā pasaulē pēdējos 40 gados nav ievērojami uzlabojušies, sacīkšu laikiem uzlabojoties, sākoties plato, jo mazāk ērzeļu sāka apsekot lielāku ķēvju skaitu vienā vaislas sezonā (Thiruvenkadan, 2009).

2005. gada pētījumā par piemērotību sasaistīšanas sindromam tīrasiņu zirgu zirgiem tika atklātas mērenas korelācijas starp paaugstinātiem inbreedācijas koeficientiem un sasaistīšanas sindroma izplatību sacīkšu zirgiem (Oki, 2005). Līdzīgs kohortas pētījums notika 2008. gadā konstatēja, ka tīrasiņu virspusējo digitālo flexor cīpslu (SDFT) ievainojumu īpatnības ir arī mērenas, un ierosināja, ka piemērota selekcijas prakse un molekulārā ģenētiskā pieeja varētu būt noderīga, lai samazinātu SDFT ievainojumu izplatību sacīkšu trasē (Oki, 2008). Interesanti, ka 2006. gadā veikts pētījums par cenzētu datu ietekmi uz tīrasiņu sacīkšu industrijas pārmantojamību atklāja, ka iepriekšējie ģenētiskās pārmantojamības novērtējumi par īpašībām, kas nosaka ilgmūžību un uzbūvi, bija novirzītas uz leju no 10-25%, jo tika cenzēta slikti darbojošos cilvēku grupa. dzīvniekiem, kas liek domāt, ka iepriekšējie un potenciāli pašreizējie ģenētiskās pārmantojamības novērtējumi ir par zemu novērtēti un ir vairāk izplatīti nekā ziņots (Burns, 2006).

1982. gadā pētījumā par saistību starp selekcionēšanu un auglību tīrasiņu ķēvēm Īrijā tika atklāts, ka, kaut arī zemāka auglība bija saistīta ar paaugstinātiem inbreedācijas koeficientiem, ietekme nebija statistiski nozīmīga un ka tuvu radinieku pārošanās bija pietiekami reta, lai nekļūtu par svarīgs ģenētisko variāciju avots (Mahons). Pētījumā par 1 393 tīrasiņu ķēvju audzētavām zirgaudzētavās Apvienotās Karalistes Ņūmarketa reģionā 2002. gadā tika atzīmēti minimāli uzlabojumi ķēvju kāšanas ātrumā 15 gadu laikā (no 77% 1983. gadā līdz 82, 7% 1998. gadā), bet tika apgalvots, ka kopējais grūtniecības neveiksmes biežums Newmarket ķēvēs joprojām ir augsts un rada lielu kaitējumu tīrasiņu selekcijas nozarei, atzīmējot ērzeļu skaita būtisku samazināšanos, kas pēdējās dažās desmitgadēs ievērojami palielina ķēvju skaitu vienā vaislas sezonā (Morris). Kaut arī tīrasiņu ķēvju grūtniecības rādītāji ir uzlabojušies līdz tādam līmenim, ka 94, 8% ķēvju (1084 no 1144) kādā vaislas sezonā pēdējos 35 gados tika apstiprinātas grūtniecības stāvoklī, notiek arī lieli embriju zaudēšanas līmeņi, tā kā izdalīšanās līmenis tikai 82, 7% (946 no 1144) tika novēroti tajā pašā pētījumā (Binns, 2012). Salīdzinājums starp tīrasiņu ķēvju cilāšanas ātrumiem ar atšķirīgu inbreedācijas līmeni vēlākā pētījumā globālā mērogā liecināja, ka ķēves auglības rādītāji samazinājās par 7% uz katriem 10% inbreedācijas koeficienta pieaugumu (Thiruvenkadan, 2009).

Balstoties uz datiem par olbaltumvielu polimorfismiem, kas iegūti no iepriekšējām paaudzes analīzēm no tā paša pētījuma, vidējais selekcijas koeficients, pamatojoties uz tīrasiņu ciltsrakstiem, bija 12, 5%, padarot šķirni par līdz šim visvairāk analizēto inbredēto šķirni.

Nozīme mūsdienu rūpniecībā

Ir konstatēts, ka pastiprinātai selekcijai ir nevēlama ietekme uz daudzu zirgu dzimtas dzīvnieku šķirņu vispārējo sniegumu. Iespējams, ka visizplatītākā pazīme, ka šķirnei ir nodarīts kaitējums ar augstiem ienākošo dzīvnieku audzēšanas rādītājiem, ir reproduktīvā depresija (Binns, 2012). Tiek uzskatīts, ka tas ir iemesls pieaugošajam embriju skaitam, kas ir homozigoti letālām recesīvām alēlēm (Binns, 2012). Ir grūti noteikt, vai šādas sekas patiesībā notiek tīrasiņu zirgiem, jo ​​progresē jauna veterinārā reproduktīvā prakse, piemēram, izmantojot hormonus, lai izraisītu estrus un ovulāciju, kas varētu slēpt jebkādu nelabvēlīgu ietekmi, kas saistīta ar uzaugšanu (Binns, 2012). Šīs prakses rezultātā ir palielinājies grūtniecības līmenis; tomēr ir arī atzīmēts veiksmīgas kumeļu skaita samazināšanās (vai grūtniecības zaudējumu pieaugums) (Binns, 2012). Šie zaudējumi ir saistīti ar reproduktīvo depresiju, lai gan nav pierādīts, ka to ir izraisījusi.

Tīršķirnes selekcijas nozare pēdējos 40 gados ir krasi mainījusies, atkārtoti uzsvaru liekot uz tādu stādu ražošanu, kas izsolē ienesīs pēc iespējas vairāk naudas, tā vietā, lai sasniegtu iepriekšējo mērķi ražot labākos sacīkšu zirgus (Binns, 2012). Tā rezultātā ir novērots liels pieejamo vaislas ērzeļu skaita samazinājums un liels pieprasījumu pēc kumeļiem, kurus apdzīvo populārie ērzeļi, dēļ šīs spiediena izmaiņas tirgū (Binns, 2012). Gandrīz pirms pusgadsimta vidējais ērzelis aptvēra ne vairāk kā 40 ķēves vienā vaislas sezonā, salīdzinot ar daudziem mūsdienu ērzeļiem, kas vienā sezonā var aptvert gandrīz 200 ķēves (Binns, 2012). Šīs izmaiņas samazina vaislas populācijas lielumu, ierobežo ģenētiskās variācijas un laika gaitā palielina selekcijas līmeni.

Jaunākie mūsdienu tīrasiņu ģenētisko pētījumu pētījumi atklāj, ka šie dzīvnieki kļūst vēl ģenētiski līdzīgāki, un tas rada situāciju, kas, iespējams, rada nestabilu situāciju šķirnei kopumā (Gibbons, 2014). Tā kā arvien mazāks ērzeļu skaits aizvien pieaug kumeļu skaitam, daži veterinārārsti sāk domāt, ka selekcija kaitē tīrasiņu dzīvniekiem. Tajā pašā laikā grūtie laiki sacīkšu industrijā ir vēl vairāk samazinājuši jauno tīrasiņu kumeļu skaitu, ko reģistrē katru gadu, no 51 000 kumeļiem 1986. gadā līdz tikai 23 000 kumeļiem 2013. gadā (Gibbons, 2014). Šīs tendences darbojas kopā, lai sinerģiski samazinātu šķirnes gēnu fondu ar pieaugošu ātrumu.

Augstākie mūsdienu tīrasiņu ērzeļi prasa zirgu piedziņas nodevas, kas ir atkarīgas no ātruma trases distancē, kopējiem ieņēmumiem no sacīkstēm un no tā, cik labi kumeļi to ražo (Gibbons, 2014). Šī sistēma šķirnes ātrumu un izturību līdzsvaroja līdz pat 80. gadiem, kad ērzeļu, piemēram, Northern Dancer, zirgaudzētavas maksa pieauga līdz 1 miljonam dolāru, un viengadīgos zirgus sāka pārdot izsolē pat par 13 miljoniem USD (Gibbons, 2014). Šī pievilcība zirgiem, kuru dolārs ir liels dolārs, izraisīja komerciālu pāreju uz jauna veida ērzeļiem, kurus sauc par “atspoles ērzeļiem” un kuri tiek ievesti citās valstīs, lai pamestu vaislas sezonu (Gibbons, 2014). Tādā veidā daži atspoles ērzeļi var pavairot ar 300–400 ķēvēm gadā, un tas ir krass pretstats tām ķēvēm, kurās ērzeles ir līdz 40, gadā visvairāk ērzeļu, kas apsegti pirms 50 gadiem (Gibbons, 2014). Saskaņā ar pētījumu par dzīvnieku ģenētiku, tas rada sava veida “Čingishana” efektu, kad tikai daži ērzeļi dominē gēnu fondā un efektīvi rada ģenētisku monopolu (Binns, 2012).

Saskaņā ar Kalifornijas Davisas universitātes veterinārārsta Dr Carrie Finno teikto, tīrasiņi ir “tik inbredēti, viņi ir kā tīršķirnes suņi” (Gibbons, 2014). Dr Doug Antczak, veterinārais imunologs, kura specializācija ir zirgu dzimtas dzīvnieki Kornellas universitātē, piebilda, ka “tīrasiņi ir gandrīz kā kloni, salīdzinot ar citām šķirnēm” (Gibbons, 2014).

Pēc Finno domām, no tā izrietošais ģenētiskais sastrēgums šķirni galu galā varētu padarīt neaizsargātu pret jaunām infekcijām un, visticamāk, saglabāt gēnus, kas tos predisponē noteiktām slimībām, auglības problēmām, fiziskām kroplībām un citiem kropļojošiem apstākļiem (Gibbons, 2014). Daži pētnieki noraida šīs bažas, apgalvojot, ka vaislas dēļ veiktspēja ir liegusi šiem zirgiem mantot postošās ģenētiskās slimības, jo slimi vai bojāti dzīvnieki nevar pietiekami labi izturēt sacīkstes, un tāpēc tos neizveido vaislas novietnē (Gibbons, 2014). Citi selekcionāri apgalvo, ka tīrasiņu šķirnēs ir mazāk recesīvu slimību nekā jebkurā citā zirgu dzimtas dzīvnieku šķirnē, taču Finno norāda, ka finansējums pētījumiem par šo tēmu vēl nav ticis sasniegts, lai atrastu attiecīgos gēnus. “Visi zina, ka ir inbredēti. Jautājums ir, ko viņi ar to darīs? ”Viņa saka (Gibbons, 2014).

“Visi zina, ka ir inbredēti. Jautājums ir, ko viņi ar to darīs? ”

- Dr Carrie Finno, Kalifornijas Universitāte, Deivisa

Redzamie efekti

Kādas acīmredzamas inbreedēšanas sekas, ja tādas ir, var redzēt mūsdienu tīrasiņu audzētavās? Mūsdienu tīrasiņi ir vidēji gandrīz par divām rokām (8 collas) garāki nekā sākotnējie 1750. gadu dibinātie tīrasiņi, tiem ir lielāki muskuļi, kas sabalansēti uz plānākām kājām, un mazāki nagi, kā rezultātā veidojas smagi dzīvnieki, kuru mazākie kauli ir kļuvuši lielāka iespēja salauzt liels ātrums (Thiruvenkadan, 2008; Gibbons, 2014). Atpakaļ 2006. gadā Kentuki derbija uzvarētājs Barbaro, sacīkstēs Preakness Stakes, Preakness Stakes sacensību laikā cieta postošus pakaļējo ekstremitāšu lūzumus (Binns, 2012). Neskatoties uz dārgiem centieniem glābt viņa dzīvību, ērzelis galu galā bija jāiznīcina no komplikācijām un laminīta, kas rodas lūzumu dēļ (Binns, 2012). Atpakaļ 2008. gadā daudzsološā filma Eight Belles izcēlās pēc tam, kad Kentuki derbijā tika ieņemta 2. vieta ar abām priekšējām kājām ar lūzumu, un tā bija nekavējoties jāiznīcina trasē (Binns, 2012). Šie bija tikai divi daudzu avāriju gadījumi, kas notikuši trasē, tomēr šie divu tik ļoti cieši saistīto zirgu sadalījumi, kurus novēroja miljoniem skatītāju, pamudināja tādus avotus kā Washington Post un LA Times, Uzdodot jautājumu par to, vai tīrasiņu šķirne tika “audzēta nāvē” (Binns, 2012).

Tā kā ir pieaudzis selekcionārs, atsevišķi tīrasiņi startē ievērojami mazāk sacīkstēs un aiziet pensijā ievērojami agrāk, salīdzinot ar viņu senčiem, kuri sacīkstēs piedalījās pirms 40 gadiem, izraisot plaši izplatītās spekulācijas, ka šķirne kļūst arvien nepamatotāka (Binns, 2012, Gibbons, 2014). Pastāvīgais veterinārārsts Dr Jeanne Bowers Harris Farms pilsētā Coalinga, Kalifornijā, kur tika audzēts un audzēts Kalifornijas Chrome, saka, ka viņa to visu ir redzējusi - tīrasiņi, kas kaulu lūzumus locītavās izraisa priekšlaicīgu artrītu; zirgi, kuru skriešana plaušās asiņo; zirgi, kas “rēkt” un, cenšoties elpot, skrienot elpceļu sašaurināšanās dēļ; kumeļi, kas dzimuši ar elpceļu kaites (Gibbons, 2014). Viņa arī saka, ka pēc redzētā neauglība un kumeļu zaudējumi selekcijas dēļ ir kļuvuši par “milzīgu” problēmu tīrasiņu audzēšanā (Gibbons, 2014).

Barbaro traumas, 2006. gada Peakness likmes

Astoņi Belles nolauzumi Kentuki derbijā 134

Secinājums?

Saskaņā ar vispārējiem iepriekšminēto pētījumu rezultātiem tīrasiņu šķirnei ir bijusi mērena vai negatīva ietekme uz pastāvīgu inbudicijas veidu, kaut arī mēreni. Tā kā sacīkšu nozare ir pašreizējā stāvoklī un pašreizējā selekcijas prakse ir rentabla, selekcionāriem nav lielas motivācijas censties apturēt savu ieguldījumu šajā pieaugošajā problēmā. Vēl nesen sacīkšu zirgu ģenētika nebija precīzi izplatīta tēma, kas tika atspoguļota pētniecības laboratorijās. Tomēr nesenā jauno molekulāro rīku izstrāde varētu sniegt jaunu ieskatu šajā jautājumā (Bailey, 1998). Selekcionāri visā pasaulē ir sākuši izmantot ģenētiku, lai pārbaudītu īpatnēja “ātruma gēna” sēklas, lai pirms vairākiem gadiem atklātu Dublinas Universitātes koledžas komanda un Equinome priekšsēdētājs (Gibbons, 2014). Tiek uzskatīts, ka šis gēns nosaka zirgu muskuļu attīstības izmaiņas, un to var izmantot, lai novērtētu, vai zirgs būs sprinteris vai distances skrējējs (Gibbons, 2014). Tomēr vai selekcionāri izmantos šo informāciju, lai audzētu veselīgākus zirgus vai tikai tos, kas vispirms šķērsos finiša līniju?

Iesaka autors

Sacīkšu zirgs: veterinārā rokasgrāmata

Ļoti informatīva, viegli lasāma rokasgrāmata, kuru lasīju šī raksta izpētes laikā, lai palīdzētu man labāk izprast šo tēmu. Es iesaku to visiem veterinārijas profesionāļiem, kuriem ir interese par zirgu skriešanās sacīkšu nozari.

Pērc tagad

Atsauces

Amano, S., Kobayashi, S. (2006). Pētījums par selekcijas efektiem un sacīkšu periodiem tīrasiņu zirgu audzēšanā. Meiji univ., Kawasaki, Kanagawa (Japāna) Lauksaimniecības skola.

Beilijs, E. (1998). Likmes ātrajam gēnam. Genoma izpēte, 8: 569-571. doi: 10.1101 / gr.8.6.569

Binns, MM, Boehler, DA, Beilijs, E., Lear, TL, Cardwell, JM un Lambert, DH (2012). Audzēšana tīrasiņu zirgā. Animal Genetics, 43: 340-342. doi: 10.1111 / j.1365-2052.2011.02259.x

Bokor, A., Jónás, D., Ducro, B., Nagy, I., Bokor, J., Szabari, M. (2013). Ungārijas tīrasiņu populācijas ciltsrakstu analīze. Lopkopības zinātne, 151 (1): 1-10.

Burns, EM, Enns, RM, Garrick DJ (2006). Simulētu cenzētu datu ietekme uz ilgmūžības mantojuma novērtējumu tīrasiņu sacīkšu nozarē. Ģenētika un molekulārie pētījumi, 5 (1): 7-15.

Cunningham EP, Dooley JJ, Splan RK, Bradley DG (2001). Mikrosatellīta daudzveidība, saistība ar ciltsrakstu un pamatlicēju ieguldījumiem tīrasiņu zirgiem. Animal Genetics, 32 (6): 360-364. doi: 10.1046 / j.1365-2052.2001.00785.x

Gaffney, B., Cunningham, EP (1988). Tīršķirnes zirgu sacīkšu snieguma ģenētisko tendenču novērtējums. Daba, 332: 722-724. doi: 10.1038 / 332722a0 \

Gibbons, A. (2014). Sacīkstes par katastrofu? Zinātne, 344 (6189): 1213–1214.
doi: 10.1126 / zinātne.344.6189.1213

Mahon, GAT, Cunningham, EP (1982). Audzēšana un auglības mantojums tīrasiņu Mare. Lopkopības zinātne, 9: 743-754.

Moriss, LHA, Allens, WR (2002). Intensīvi pārvaldītu tīrasiņu ķēvju reproduktīvā efektivitāte Newmarket. Equine Veterinary Journal, 34: 51-60. doi: 10.2746 / 042516402776181222

Oki, H., Miyake, T., Kasashima, Y. un Sasaki, Y. (2008). Gibsa parauga ņemšana tīrasiņu hiphopa zirga virspusējo digitālo fleksoru cīpslu traumu novērtējamības dēļ. Žurnāls Dzīvnieku audzēšana un ģenētika, 125: 413-416. doi: 10.1111 / j.1439-0388.2008.00758.x

Oki, H., Miyake, T., Hasegawa, T. un Sasaki, Y. (2005). Gibbsa paraugu ņemšanas novērtējums par atsaistīšanas sindroma novēršanu tīrasiņu hipodromā. Žurnāls Dzīvnieku selekcija un ģenētika, 122: 289-293. doi: 10.1111 / j.1439-0388.2005.00539.x

Rukavina, D .; Hasanbašić, D .; Ramić, J .; Zahirović, A .; Ajanović, A .; Beganović, K .; Durmić-Pašić, A .; Kalamujić, B .; Pojskić, N. (2016). Bosnijas un Hercegovinas tīrasiņu zirgu populācijas ģenētiskā daudzveidība, pamatojoties uz 17 mikrosatellīta marķieriem. Japānas veterināro pētījumu žurnāls, 64 (3): 215–220.

Sairanens, J., Nivola, K., Katila, T., Virtala, A.-M. un Ojala, M. (2009). Audzēšanas un citu ģenētisko komponentu ietekme uz zirgu auglību. Animal, 3 (12): 1662-1672. doi: 10.1017 / S1751731109990553.

Thiruvenkadan, AK, Kandasamy, N., Panneerselvam, S. (2008) Tīklasiņu zirgu sacīkšu izpildes mantojums. Lopkopības zinātne, 121 (2-3): 308-326.

Vlaeva1, R., Lukanova, N. (2015). Bulgārijas tīrasiņu zirgu populācijas DNS mikrosatellīta analīze: pētāmo sirēnu līniju ģenētiskās attiecības. Trakia Journal of Sciences, 1: 83-87. doi: 10.15547 / tjs.2015.01.011